胎儿生长受限组(研究组)孕妇母血及脐血中的PLGF浓度均明显低于正常妊娠组(对照组)，差异有统计学意义。见表 1。

胎儿生长受限组(研究组)孕妇胎盘及蜕膜组织中PLGF表达量明显低于对照组，差异有统计学意义。见表2。

胎儿生长受限组(研究组)孕妇胎盘及蜕膜组织中的PLGF mRNA表达情况明显低于对照组，差异有统计学意义。见表3。

PLGF从本质上是一种蛋白质，并且是肝素结合酸性蛋白的一种，这种因子在正常人体中存在，在间质细胞内进行转录翻译与表达后释放到细胞外，但是这时释放出来的因子没有活性，需要对其进行加工，在蛋白水解酶的作用下，由一条69kDa链和34kDI3链经二硫键衔接形成相关二聚体，因此具有活性。

PLGF不仅可以促进胎盘细胞生长发育，还可以对血管内皮细胞的生长起到促进作用，有利于胎儿形成血管系统， 进而促进胎儿的生长发育。PLGF的碱基序列与VEGF的碱基序列基本相同，在胎盘内与特异受体结合发挥生物学功能，共同对胎儿的发育起到促进作用。PLGF能够在一定程度上促使女性早孕时体内的滋养细胞增殖、分化，进一步侵袭而导致内皮细胞增殖、分化、迁移、激活，以此增加血管的通透性，有效加强低浓度VEGF的生物学活性，抗内皮细胞凋亡。

在正常孕妇的胎盘形成过程中，PLGF发挥着极大的作用，促进胎盘细胞生长发育，进而促进胎儿的生长发育。本研究发现研究组孕妇脐血PLGF浓度均明显低于对照组，说明宫内生长首先会严重影响孕妇胎盘生长因子的表达，和相关研究一致。

FGR不仅严重影响胎儿的发育，远期也影响着胎儿未来儿童期及青春期的各项发育，是围产期一种重要的并发症之一。FGR的病因在国外早有研究，但是具体的病因还尚未阐释清楚。胎儿在面临生长受限时，胎盘内的绒毛发育不良、绒毛的血管未能完全扩张，这直接导致了孕妇子宫内胎盘血流灌注不良，引起胎儿在子宫内慢性缺氧，严重影响胎儿的生长发育。PLGF的作用有许多，能促进孕妇早期胎盘细胞的生长发育，使内皮细胞分裂增殖，进而增加血管的通透性，使患儿充分吸收营养物质。

相关研究显示，生长因子这种物质存在的细胞与组织不同其表达含量也是不同的，其中在胎盘中表达最多，进而有助于胎盘的生长发育。研究组孕妇胎盘及蜕膜组织中PLGF表达量明显低于对照组。研究组孕妇胎盘及蜕膜组织中PLGF mRNA表达明显低于对照组。

FGR是围产期孕妇较多发的一种疾病，这种疾病会严重影响胎儿的生长发育，还会影响孕妇的身心健康及生活质量。相关研究发现，宫内FGR后会引起一系列炎症，例如胎盘绒毛发育不良、胎盘绒毛不能充分扩张，以及蜕膜组织中螺旋动脉扩张不良等，进而使子宫胎盘内血液流动不通畅，使胎儿不能充分吸收营养如发育不良。对2组胎盘及蜕膜组织PLGF mRNA进行半定量结果显示，研究组胎盘及蜕膜组织中PLGF mRNA表达均低于对照组。

    综上所述，PLGF对于胎盘源性宫内生长受限相关性进行研究， 一方面发现PLGF在FGR的发病中有重要作用，另一方面能够依次进行诊断与治疗，值得在临床上推广与应用。

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